1月5日，中國四川大學(xué)和美國康奈爾大學(xué)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)改進電化學(xué)反應(yīng)器可決定N-雜芳烴羧化的位點選擇性。研究人員通過從分割式電化學(xué)電池（divided electrochemical cell）切換到未分割式電池（undivided electrochemical cell），發(fā)現(xiàn)CO2將選擇性地附著在吡啶環(huán)的不同位置上，從產(chǎn)生兩種不同的產(chǎn)品，即分割式電化學(xué)電池會導(dǎo)致C5羧基化，而未分割式電池會促進C4羧基化。通過該方法可使CO2轉(zhuǎn)化的范圍被擴大到廣泛的N-雜環(huán)芳烴，包括雙吡啶和三聯(lián)吡啶、嘧啶、吡嗪和喹諾酮等對藥物開發(fā)至關(guān)重要的有機分子。